Autor: Miroslav Merta
Vydavateľstvo: Triton 2004
EAN: 8072545051
Rozluštění lidského genomu a objev genu pro nejčastější dědičné onemocnění ledvin – polycystickou chorobu autozomálně dominantního typu – je pouhým začátkem dobrodružné pouti za odhalením mechanizmu přenosu nemocí sužujících odpradávna lidstvo.
čítať viac
Ivo Sotorník; Štěpán Kutílek
Galén 2011 44,55 €
Rozluštění lidského genomu a objev genu pro nejčastější dědičné onemocnění ledvin – polycystickou chorobu autozomálně dominantního typu – je pouhým začátkem dobrodružné pouti za odhalením mechanizmu přenosu nemocí sužujících odpradávna lidstvo. Tato publikace představuje předhledný sumář s charakteristikou jednotlivých dědičných onemocnění ledvin vedle kapitol pojednávajících obecně například o problematice diagnostiky nebo o specifikách celé skupiny daných onemocnění. Kniha je tematicky rozčleněna do 31 kapitol doplněných seznamy relevantní literatury. Obsahuje 31 tabulek a 20 obrázků, na závěr je uveden seznam zkratek a podrobný rejstřík. Užitek z ní budou mít jak studenti medicíny se zájmem o obor, tak úzce specializovaní odborníci – internisté, nefrologové, genetici