Během mimořádně krátké doby se podařilo vydavatelství ČSJ ve spolupráci s experty připravit, vydat a nabídnout vám v české verzi nové vydání tohoto velmi významného a pro praxi potřebného svazku.
Tento svazek VDA nahrazuje první vydání standardizovaného reklamač-ního procesu z roku 2009. Jedná se o zásadní přepracování s přihlédnu-tím k získaným zkušenostem a znalostem, které vzniklo mimo jiné také v souvislosti se zaváděním VDA svazku „8D – Řešení problémů v 8 disciplínách“.
Publikace VDA "Proces stanovení zvláštních charakteristik" je návodem, jak v rámci řízení projektu návrhu produktu a výrobního procesu definovat zvláštní charakteristiky. Slouží jako základ pro zjišťování, stanovování, sledování, dokumentování a uchovávání zvláštních charakteristik.
Druhé, doplněné vydání publikace obsahuje navíc oproti první verzi příklady aplikace Modelu EFQM, správné praxe, profily bodového hodnocení a podrobný popis používání RADARu za účelem bodového hodnocení. Samotný rámec se však nezměnil. Struktura i obsah jednotlivých kritérií (včetně pomocných bodů) jsou stejné jako v prvním vydání příručky.
Tento bezpečnostní standard představuje pokyny pro řízení bezpečnosti ve zdravotnických zařízeních. Standard obsahuje pokyny, jak přistupovat k zavedení komplexního systému řízení bezpečnosti ve zdravotnických zařízeních, bez ohledu na jejich velikost nebo zaměření. Základem je řízení rizik a nastavení opatření, která povedou k jejich proaktivnímu snižování.
Rostoucí nároky na všechny procesy v zákaznickém a dodavatelském ře-tězci staví management kvality společnosti firem před stále náročnější úkoly. Tato publikace obsahuje katalog otázek s hodnotícími kritérii pro provádění procesních auditů.
Komentované vydání reaguje na požadavky vyplývající z probíhající reformy legislativy zdravotnických prostředků v Evropské unii, která je reprezentována nabízením (EU) 2017/745, které stanoví pravidla pro uvádění na trh, dodávání na trh nebo uvádění do provozu humánních zdravotnických prostředků a jejich příslušenství v Evropské unii a nařízením (EU)
Předložené šesté vydání 2020 klade větší důraz na koordinaci postupu PPF mezi organizací a zákazníkem s cílem dohodnout rozsah, obsah a časový plán postupu PPF. V publikaci je zdůrazněna odpovědnost organizace za vytvoření všech příslušných dokumentů na základě minulých zkušeností.
Od druhého vydání v roce 2008 se podmínky pro výrobce a dodavatele v automobilovém průmyslu razantně změnily. Nové vydání se orientuje na aktuální požadavky ISO 19011 „Směrnice pro auditování systémů managementu“.
V roce 2020 byl aktualizován svazek VDA „Robustní výrobní proces“, jehož první vydání vyšlo v roce 2007. Normy DIN ISO a pokyny IATF i svazky VDA byly v mnoha případech od 1. vydání této publikace revidovány a jsou nyní v tomto dotisku zohledněny v jejich aktuálním znění. Obsah citací a také odkazů je z tohoto důvodu přizpůsoben.
Tato publikace si klade za cíl pomoci v konkrétních případech k docílení důkazu, že kontrolní procesy založené na nereplikovatelných měřeních jsou způsobilé. V příručce je stručně popsán problém nereplikovatelných kontrolních procesů a jsou zde popsány možné způsoby, jak pomocí statistických metod odhadnout způsobilost.
Cílem svazku je lépe porozumět bezpečnosti produktu a shodě produktu – shrnuto v publikaci pod pojmem integrita produktu. Publikace obsahuje odkazy na jiné svazky VDA, které tyto zvláštní povinnosti odborné péče podporují a konkretizují.
Tato společná publikace je shrnutím více než tříleté spolupráce mezi OEM a dodavateli řady 1 (Tier 1) zapojenými v rámci amerického sdružení pro automobilový průmysl Automotive Industry Action Group (AIAG) a německého sdružení pro automobilový průmysl Verband der Automobilindustrie (VDA). Text byl kompletně přepracován.
Sestavení specifických požadavků zákazníka na systém managementu kvality na základě IATF 16949.
Společným cílem AIAG a VDA je, aby organizace dosahovaly efektivního a trvalého řešení problémů zavedením 8D metody
Systémy managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci Požadavky s návodem k použití Publikace vydaná ve spolupráci s agenturou ČAS přináší čtenáři schválené znění této systémové normy a to jak v české, tak anglické jazykové mutaci a dále náhled na výklad uvedených požadavků.
Tato kniha si klade za cíl pomoct manažerům, profesionálům v oblasti kvality, koordinátorům interních auditů a samotným interním auditorům implementovat prakticky využitelný proces interního auditu, který bude ve shodě s ISO 9001:2015 a zároveň bude pro organizaci vytvářet významnou, měřitelnou přidanou hodnotu.
Pro VDA svazek 6, díl 2 QM-audit systému poskytování služeb platí požadavky uvedené v ISO 9001: 2015 stejně jako v roce 2016 revidované oborově specifické další požadavky.
4. vydání tohoto svazku VDA 1 „Dokumentované informace a jejich uchovávání“ se zaměřuje na popis způsobů zacházení s informacemi a dokumentací v rámci životního cyklu produktu.